ICS 77.120.60 H13 GD 中华人民共和国国家标准 GB/T 8151.4—2012 代替GB/T8151.4—2000 锌精矿化学分析方法 第4部分：二氧化硅量的测定 钼蓝分光光度法 Methods for chemical analysis of zinc concentrates- Part 4 :Determination of silicon dioxide content- Molybdenum blue spectrophotometry 2012-12-31发布 2013-10-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T 8151.4—2012 前言 GB/T8151《锌精矿化学分析方法》分为20个部分： 第1部分：锌量的测定沉淀分离Na2EDTA滴定法和萃取分离Na?EDTA滴定法； 第2部分：硫量的测定燃烧中和滴定法； 第3部分：铁量的测定 NazEDTA滴定法； 第4部分：二氧化硅量的测定钼蓝分光光度法； 一 第5部分：铅量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第6部分：铜量的测定 火焰原子吸收光谱法； 一第7部分：砷量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法和溴酸钾滴定法； 第8部分：镉量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第9部分：氟量的测定 离子选择电极法； 第10部分：锡量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法； 第11部分：锑量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法； 第12部分：银量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第13部分：锗量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法和苯苏酮分光光度法； 第14部分：镍量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第15部分：汞量的测定 原子荧光光谱法； 第16部分：钻量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第17部分：锌量的测定 氢氧化物沉淀-Na2EDTA滴定法； 第18部分：锌量的测定 离子交换-NazEDTA滴定法； 第19部分：金和银量的测定铅析或灰吹火试金和火焰原子吸收光谱法； 一第20部分：铜、铅、铁、砷、镉、锑、钙、镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法。 本部分为GB/T8151的第4部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 本部分代替GB/T8151.4一2000《锌精矿化学分析方法 二氧化硅量的测定》。与 GB/T8151.4一2000相比，主要有如下变动： 测定范围由1.00%~10.00%扩展至1.00%~15.00%； 对文本格式进行了修改； 一补充了精密度和试验报告 本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口。 本部分负责起草单位：中冶葫芦岛有色金属集团有限公司。 本部分起草单位：株洲冶炼集团股份有限公司。 本部分参加起草单位：大冶有色金属集团控股有限公司、湖南有色金属研究院、湖南郴州金贵银业 股份有限公司、北京矿冶研究总院、铜陵有色金属集团控股有限公司。 本部分主要起草人：张艳云、罗甘、向德磊、刘艳、胡军凯、邹智、庞文林、廖小辉、段群英、高颖剑、 王晋平、张万兴。 SAG 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T8151.41987,GB/T8151.4-2000 I SAG GB/T 8151.4—2012 锌精矿化学分析方法 第4部分：二氧化硅量的测定 蓝分光光度法 1范围 GB/T8151的本部分规定了锌精矿中二氧化硅量的测定。 本部分适用于锌精矿中二氧化硅量的测定。测定范围：1.00%~15.00%。 2方法提要 试料用氢氧化钠熔融分解，在硫酸介质中，硅与钳酸铵生成硅钼杂多酸，以抗坏血酸还原硅钼杂多 酸为钼蓝。于分光光度计波长650nm处测量其吸光度。 3试剂 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯试剂和二次蒸馏水。实验所用玻璃器血均用稀硝酸 浸泡后，用二次蒸馏水彻底清洗。 3.1氢氧化钠，优级纯。 3.2硫酸（1+1)。 3.3硫酸（1+9)。 3.4 氨水（1十1)。 3.5 钼酸铵溶液（80g/L），过滤后使用。 3.6 抗坏血酸溶液（20g/L），当天配制。 3.7对硝基苯酚溶液（1g/L）。 3.8 还原液：抗坏血酸（3.6）与硫酸（3.2)按1：2比例混匀，用时现配。 3.9 二氧化硅标准贮存溶液：称取0.5000g优级纯二氧化硅（预先于950℃灼烧30min，置于干燥器 中冷至室温）于盛有5g混合熔剂（二份无水碳酸钠与一份碳酸钾混匀）的铂埚中，混匀后，再覆盖2g 氟乙烯烧杯中，加150mL热水浸出，洗净埚，冷却，以水稀释至500mL，此溶液1ml含1mg二氧化 硅。贮存于塑料瓶中。 3.10 0二氧化硅标准溶液：移取50.00mL二氧化硅标准贮存溶液（3.9）于500mL容量瓶中，以水稀释 至刻度，混匀。此溶液1mL含100μg二氧化硅。贮存于塑料瓶中。 4仪器 分光光度计。 5试样 5.1样品应通过0.100mm孔筛。 1