ICS 77.120.99 H 63 GD 中华人民共和国国家标准 GB/T 4324.2—2012 代替GB/T4324.2—1984 钨化学分析方法 第2部分：铋量的测定 氢化物原子吸收光谱法 Methods for chemical analysis of tungsten- Part 2:Determination of bismuth content- Hydrogenate atomic absorption spectrometry 2012-12-31发布 2013-10-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T 4324.2—2012 前言 GB/T4324《钨化学分析方法》分为28部分： 第1部分：铅量的测定火焰原子吸收光谱法； 第2部分：铋量的测定 氢化物原子吸收光谱法； 第3部分：锡量的测定 氢化物原子吸收光谱法； 第4部分：锑量的测定 氢化物原子吸收光谱法； 第5部分：砷量的测定 氢化物原子吸收光谱法； 第6部分：铁量的测定 邻二氮杂菲分光光度法； 第7部分：钻量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法； 第8部分：镍量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法、火焰原子吸收光谱法和丁二酮 重量法； 第9部分：镉量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法和火焰原子吸收光谱法； 第10部分：铜量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第11部分：铝量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法； 第12部分：硅量的测定 氯化-钼蓝分光光度法； 第13部分：钙量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法； 第14部分：氯化挥发后残渣量的测定重量法； 第15部分：镁量的测定 火焰原子吸收光谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法； 第16部分：灼烧损失量的测定重量法； 第17部分：钠量的测定 火焰原子吸收光谱法； -第18部分：钾量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第19部分：钛量的测定 二安替比林甲烷分光光度法； 第20部分：钒量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法； 第21部分：铬量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法； 第22部分：锰量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法； 第23部分：硫量的测定 燃烧电导法和高频燃烧红外吸收法； 第24部分：磷量的测定 钼蓝分光光度法； 第25部分：氧量的测定 脉冲加热情气熔融-红外吸收法； 第26部分：氮量的测定 脉冲加热情气熔融-热导法和奈氏试剂分光光度法； 第27部分：碳量的测定 高频燃烧红外吸收法； 第28部分：钼量的测定 硫氰酸盐分光光度法。 本部分为GB/T4324的第2部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分代替GB/T4324.2一1984《钨化学分析方法碘化钾-马钱子碱光度法测定铋量》，与 GB/T4324.2—1984相比，主要技术变化如下： 测定方法由“碘化钾-马钱子碱光度法”改为“氢化物原子吸收光谱法”； 在适用范围中增加了蓝钨、紫钨、碳化钨、偏钨酸铵，测定范围由“0.00008%～0.0040%”改 为"0.000 03%~0.020%"; 1 GB/T4324.2—2012 将“测定次数”中“三次”改为“独立地进行两次测定，取其平均值”； 一对钨粉、钨条、三氧化钨、钨酸、仲钨酸铵分别修改了溶样方法，增加了蓝钨、紫钨、碳化钨、偏钨 酸铵的溶样方法； 增加了前言、精密度，并对标准格式进行了编辑修改。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口。 本部分起草单位：郴州钻石钨制品有限责任公司、赣州有色冶金研究所、湖南柿竹园有色金属有限 责任公司。 本部分主要起草人：杜方才、王璇、欧阳子菁、唐险英、赖剑、林庆、陈涛、王周林、陈晓红。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T4324.2—1984。 GB/T4324.2—2012 钨化学分析方法 第2部分：铋量的测定 氢化物原子吸收光谱法 1 范围 GB/T4324的本部分规定了钨粉、钨条、三氧化钨、蓝钨、紫钨、碳化钨、钨酸、偏钨酸铵、仲钨酸铵 中铋含量的测定方法， 本部分适用于钨粉、钨条、三氧化钨、蓝钨、紫钨、碳化钨、钨酸、偏钨酸铵、仲钨酸铵中铋含量的测 定。测定范围为0.00003%~0.020%。 2方法提要 钨粉、钨条、蓝钨、细、中颗粒碳化钨用过氧化氢及氢氧化钠分解；三氧化钨、钨酸、仲钨酸铵、偏钨酸 铵用氢氧化钠分解；紫钨、粗颗粒碳化钨灼烧成三氧化钨后用氢氧化钠分解。用柠檬酸络合主体钨，在 硫酸介质中，用硫脲消除干扰，经流动注射-氢化物发生器与原子吸收光谱仪联用测定铋量。 3试剂 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。 3.1过氧化氢（pl.10g/mL），优级纯。 3.2硝酸（pl.42g/mL），优级纯。 3.3硝酸（1+9），优级纯。 3.4 氢氧化钠溶液（200g/L），优级纯。 3.5柠檬酸溶液（500g/L）。 3.6 硫酸（1十3），优级纯。 3.7 7硫脲溶液（100 g/L)。 3.8抗坏血酸溶液（100g/L）。用时现配。 3.9硼氢化钾溶液（15g/L）：称取3g硼氢化钾和0.6g氢氧化钠，溶于200mL水中。用时现配。 3.10钨基体：与试样组成相似，铋含量不超过0.00001%。 3.11铋标准贮存溶液：称取0.1000g金属（≥99.99%），置于200mL烧杯中，加10mL硝酸 （3.2），加热溶解，移至1000mL容量瓶中，冷却至室温。用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含 铋0.1 mg。 3.12铋标准溶液A：移取10.00mL铋标准溶液（3.11）于200mL容量瓶中，用硝酸（3.3）稀释至刻 度，摇匀。此溶液1mL含铋5μg。 度，摇匀。此溶液1mL含铋0.5μg。 3.14酚溶液（10g/L）：称取1g酚酥溶于100mL无水乙醇溶液中。 3.15硫酸载液（1+99）。 1