ICS71.060.40 CCSG11 中华人民共和国国家标准 GB/T4348.1—2026 代替GB/T4348.1—2013 工业用氢氧化钠成分分析 第1部分:氢氧化钠和碳酸钠 Componentdeterminationofsodiumhydroxideforindustrialuse— Part1:Sodiumhydroxideandsodiumcarbonate 2026-01-28发布 2026-08-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件是GB/T4348《工业用氢氧化钠成分分析》的第1部分。GB/T4348已经发布了以下部分: ———第1部分:氢氧化钠和碳酸钠; ———工业用氢氧化钠 氯化钠含量的测定 汞量法; ———工业用氢氧化钠 铁含量的测定 1.10-菲啰啉分光光度法。 本文件代替GB/T4348.1—2013《工业用氢氧化钠 氢氧化钠和碳酸钠含量的测定》,与GB/T 4348.1—2013相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下: a) 更改了氢氧化钠的测定原理(见4.1,2013年版的3.1); b) 增加了单刻度吸量管、单标线容量瓶、电位滴定仪、天平和分析天平(见第6章); c) 更改了试样溶液的制备(见7.1,2013年版的6.1); d) 增加了指示剂法试样溶液B测定和电位滴定法(见7.2.1.2、7.2.2); e) 更改了结果计算(见第8章,2013年版的第7章); f) 更改了允许差的要求(见8.3,2013年版的7.3); g) 更改了试验报告的内容(见第9章,2013年版的第8章)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会(SAC/TC63)归口。 本文件起草单位:杭州电化集团有限公司、福建省东南电化股份有限公司、新疆天业(集团)有限公 司、新疆中泰(集团)有限责任公司、天津渤化化工发展有限公司、四川永祥树脂有限公司、锦西化工研究 院有限公司、青岛海湾化学股份有限公司、内蒙古君正化工有限责任公司、重庆天原化工有限公司、上海 氯碱化工股份有限公司、万华化学(宁波)氯碱有限公司、广西华谊氯碱化工有限公司、山东大地盐化集 团有限公司、河北冀衡化学股份有限公司、安徽华塑股份有限公司、浙江巨化股份有限公司电化厂、中盐 常州化工股份有限公司、新疆宜化化工有限公司、鲁西化工集团股份有限公司。 本文件主要起草人:荣兴、许群立、丁富珍、李向荣、高旭东、王振方、李岩松、邵月庆、何文明、 苗春葆、张斌、唐德成、黎凡、赵学垚、崔巍、孙文勇、张广果、王勇利、王奇、王伟、李彦军、张艳君、朱浩永、 赵勇、李迎堂、郝晶、齐玉林、何飞。 本文件于1984年首次发布,2000年第一次修订,2013年第二次修订,本次为第三次修订。 ⅠGB/T4348.1—2026引 言 GB/T4348《工业用氢氧化钠成分分析》旨在确立适用于测定工业用氢氧化钠成分的准则,拟由三 个部分构成。 ———第1部分:氢氧化钠和碳酸钠。目的在于描述工业用氢氧化钠中氢氧化钠含量和碳酸钠含量 的测定方法。 ———第2部分:氯化钠。目的在于描述工业用氢氧化钠中氯化钠含量的测定方法。 ———第3部分:铁。目的在于描述工业用氢氧化钠中铁含量的测定方法。 ⅡGB/T4348.1—2026工业用氢氧化钠成分分析 第1部分:氢氧化钠和碳酸钠 警示———使用本文件的人员有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问 题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。 1 范围 本文件描述了工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测试原理和试验方法,规定了测定用试 剂或材料、仪器设备、结果计算和试验报告的内容。 本文件适用于工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T9725 化学试剂 电位滴定法通则 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 原理 4.1 氢氧化钠含量的测定原理 试样溶液中先加入氯化钡,将碳酸钠转化为碳酸钡沉淀,用盐酸标准滴定溶液滴定。以酚酞为指示 液指示滴定终点或采用电位滴定法通过电极电位突变确定滴定终点。反应如下: Na2CO3+BaCl2→BaCO3↓+2NaCl NaOH+HCl→NaCl+H2O 4.2 碳酸钠含量的测定原理 试样溶液以溴甲酚绿-甲基红为指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至终点,测得氢氧化钠和碳酸钠 含量的总和,再减去氢氧化钠含量,测得碳酸钠含量。 5 试剂或材料 5.1 本文件所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水(不 1GB/T4348.1—2026含二氧化碳)。所需的标准滴定溶液、制剂及制品均按GB/T601、GB/T603规定制备。 5.2 氯化钡溶液:100g/L。 使用前,以酚酞(5.4)为指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液调至微红色。 5.3 盐酸标准滴定溶液:c(HCl)=1mol/L。 5.4 酚酞指示液:10g/L。 5.5 溴甲酚绿-甲基红指示液。 6 仪器设备 6.1 单刻度吸量管:25mL、50mL,A类。 6.2 滴定管:50mL,分度值0.1mL,A类。 6.3 单标线容量瓶:500mL,A类。 6.4 磁力搅拌器。 6.5 电位滴定仪:精度2mV;电极为玻璃-饱和甘汞电极或pH复合电极。 6.6 天平:精确到0.01g。 6.7 分析天平:精确到0.0001g。 7 试验方法 7.1 试样溶液的制备 7.1.1 试样溶液A 用已知质量干燥、洁净的称量瓶,迅速从样品瓶中称取固体氢氧化钠(15±1)g或液体氢氧化钠 (25±1)g(精确至0.01g)。将称取的样品置于已盛有约200mL水的烧杯中,冷却至室温,转移至 500mL容量瓶中,冲洗称量瓶和烧杯,将洗液加入容量瓶中,稀释到刻度,摇匀。 7.1.2 试样溶液B 用已知质量干燥、洁净的三角瓶或电位滴定仪的滴定杯迅速称取相当于氢氧化钠0.7g~0.8g(精 确至0.0001g)的液体氢氧化钠,立即加水约50mL摇匀。用于测定氢氧化钠含量。 7.2 氢氧化钠含量的测定 7.2.1 指示液法 7.2.1.1 试样溶液A测定 用单刻度吸量管移取50mL试样溶液A于250mL三角瓶中,加入10mL氯化钡溶液,加入 2滴~3滴酚酞指示液,在磁力搅拌下,用盐酸标准滴定溶液滴定至微红色为终点。记下滴定消耗的盐 酸标准滴定溶液的体积。 7.2.1.2 试样溶液B测定 在试样溶液B中,加入5mL氯化钡溶液,加入2滴~3滴酚酞指示液,在磁力搅拌下,用盐酸标准 滴定溶液滴定至微红色为终点。记下滴定消耗的盐酸标准滴定溶液的体积。 2GB/T4348.1—20267.2.2 电位滴定法 7.2.2.1 试样溶液A测定 用单刻度吸量管移取25mL试样溶液A于电位滴定仪的滴定杯或烧杯中,加入5mL氯化钡溶 液,加约30mL水,在磁力搅拌下,按GB/T9725规定用盐酸标准滴定溶液进行滴定,滴定终点由仪器 自动判定或由作图法、二级微商法确定。记下滴定消耗的盐酸标准滴定溶液的体积。 7.2.2.2 试样溶液B测定 在试样溶液B中,加入5mL氯化钡溶液,在磁力搅拌下,按GB/T9725规定用盐酸标准滴定溶液 进行滴定,滴定终点由仪器自动判定或由作图法、二级微商法确定。记下滴定消耗的盐酸标准滴定溶液 的体积。 7.3 氢氧化钠和碳酸钠总含量的测定 用单刻度吸量管移取50mL试样溶液A于250mL三角瓶中,加入10滴溴甲酚绿-甲基红指示 液,在磁力搅拌下,用盐酸标准滴定溶液滴定至暗红色为终点。记下滴定消耗的盐酸标准滴定溶液的 体积。 8 结果计算 8.1 氢氧化钠含量的计算 氢氧化钠含量以氢氧化钠(NaOH)质量分数w1计,数值以%表示,按公式(1)计算: w1=(V1/1000)cM1 mX×100=V1cM1 10mX……………………(1) 式中: V1———测定氢氧化钠含量消耗的盐酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL); c———盐酸标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L); M1———氢氧化钠的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol),M1取40.00; m———试样的质量,单位为克(g); X———试样溶液移取量的比例(试样溶液A,用指示液法时X取50/500,用电位滴定法时X取 25/500;试样溶液B,X为1)。 计算结果表示到小数点后2位。 8.2 碳酸钠含量的计算 碳酸钠含量以碳酸钠(Na2CO3)的质量分数w2计,数值以%表示,按公式(2)计算: w2=[(V2-V1)/1000]cM2/2 m×50/500×100=(V2-V1)cM2 2m ……………………(2) 式中: V2———7.3中测定氢氧化钠和碳酸钠总含量消耗的盐酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL); V1———7.2.1.1中使用试样溶液A测定氢氧化钠含量消耗的盐酸标准滴定溶液的体积,单位为