ICS37.040.20 CCSG80 中华人民共和国国家标准 GB/T25248—2026 代替GB/T25248—2010 830nm数字制版材料用红外吸收菁染料 含量的测定 高效液相色谱法 Determinationofinfraredcyaninedyefor830nmdigitalprintingmaterials— Highperformanceliquidchromatography 2026-01-28发布 2026-08-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T25248—2010《830nm数字制版材料用红外吸收菁染料含量的测定 高效液相 色谱法》,与GB/T25248—2010相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下: a) 更改了试剂“二氧六环”为“磷酸二氢钾”(见7.2,2010年版的6.2); b) 更改了使用水的规格(见7.3,2010年版的6.3); c) 删除了规格为10mL的容量瓶(见2010年版的7.3); d) 更改了仪器“移液管”为“移液枪”及容量(见8.4,2010年版的7.4); e) 更改了所用滤膜的孔径(见8.5,2010年版的7.5); f) 删除了指定品牌的色谱柱(见2010年版的8.1); g) 更改了流动相组成(见9.2,2010年版的8.2); h) 更改了检测波长(见9.5,2010年版的8.5); i) 增加了色谱图的相关内容(见9.6); j) 更改了样品溶液配制方法和进入色谱柱前使用滤膜的规格(见10.1,2010年版的9.1)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国数码影像材料与数字印刷材料标准化技术委员会(SAC/TC432)归口。 本文件起草单位:乐凯华光印刷科技有限公司、河南华福包装科技有限公司、上海拓径新材料科技 股份有限公司、上海蓝帕新材料科技有限公司。 本文件主要起草人:王盼、兰晓丽、郭锐、王旭、吴敏、李依冰、谢磊、计广和、李东。 本文件于2010年首次发布,本次为第一次修订。 ⅠGB/T25248—2026830nm数字制版材料用红外吸收菁染料 含量的测定 高效液相色谱法 1 范围 本文件描述了用高效液相色谱法测定830nm数字制版材料用红外吸收菁染料含量的方法。 本文件适用于830nm数字制版材料用红外吸收苯并吲哚型菁染料产品的质量控制。测定的杂质 最低检出限为0.01%。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T6679 固体化工产品采样通则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 基本特性 830nm数字制版材料用红外吸收菁染料产品的化学名称为2-[2-[2-氯-3-[2-(1,3-二氢-1,1,3-三 甲基-2-氢-苯并吲哚-2-叶立德烯)-亚乙基]-1-环己烯-1-基]-乙烯基]-1,1,3-三甲基-1-氢-苯并吲哚 4- 甲基苯磺酸盐,CAS号为:134127-48-3,结构式为: 分子式:C47H47ClN2O3S 相对分子质量:755.41(按2021年国际相对原子质量) 1GB/T25248—20265 方法要点 称取样品、溶解,用微量注射器或定量进样阀将样品溶液注入色谱柱进行分离,用指定波长的紫外 可见光检测器检测,用面积归一化法计算830nm数字制版材料用红外吸收菁染料的含量。 6 采样 830nm数字制版材料用红外吸收菁染料的采样方法按GB/T6679的规定执行。 7 试剂 7.1 甲醇,色谱纯。 7.2 磷酸二氢钾,分析纯。 7.3 水,符合GB/T6682规定的一级水。 8 仪器与设备 8.1 配有可变波长紫外可见光检测器的高效液相色谱仪。 8.2 分析天平:感量为0.1mg。 8.3 容量瓶:25mL。 8.4 移液枪:50μL~5mL。 8.5 配有0.22μm滤膜的过滤装置。 9 推荐色谱条件 9.1 色谱柱,材质为不锈钢,长为150mm,内径为4.6mm,柱温为35℃,填料为十八烷基化学键合相 型硅胶,粒度为5μm。 9.2 流动相,取甲醇820mL、磷酸二氢钾水溶液(25mmol/L,用磷酸调节pH至2.0~2.5)180mL,混 匀,用孔径为0.22μm的尼龙滤膜进行抽滤,并超声脱气10min。 9.3 流量,0.8mL/min。 9.4 进样量,20μL。 9.5 检测器,紫外检测器,检测波长为265nm。 9.6 在本色谱条件下,测得色谱图参见附录A(流动相的pH为2.2)。 10 测试步骤 10.1 样品溶液的配制 称取25mg样品,精确至1mg,用甲醇溶解并定容至25mL,再取2.5mL该溶液,用流动相定容到 25mL,得到样品质量浓度为0.1mg/mL的试样,用0.22μm的滤膜过滤后待测。 注:本试验规定的样品的称样量由样品溶液的进样量、色谱柱负荷、杂质峰检测限、检测器灵敏度共同确定,并能作 适当调整。 2GB/T25248—202610.2 测定 按照第9章中推荐的测试条件,待仪器稳定后,注入规定量的被测样品溶液。 10.3 计算 830nm数字制版材料用红外吸收菁染料的含量按式(1)进行计算: X1=A1 ∑Ai×100 …………………………(1) 式中: X1 ———被测样品中830nm红外吸收菁染料的含量,%; A1———被测样品中830nm红外吸收菁染料的峰面积; ∑Ai———被测样品中各组分i的峰面积之和。 10.4 精密度 本方法平行测定2次,取2次平行测定结果的算术平均值为测定结果,2次平行测定结果之差的相 对偏差不应大于0.6%。数据处理按GB/T8170数值修约规则执行。 11 试验报告 试验报告应包括下列内容: a) 有关样品的资料:批号、日期、时间、试验使用的仪器型号等; b) 分析结果; c) 在测定中观察到的异常现象; d) 任何不包括在本文件中的操作或自由选择的试验条件。 3GB/T25248—2026附 录 A (资料性) 830nm红外吸收菁染料的典型高效液相色谱图 830nm红外吸收菁染料的典型高效液相色谱图见图A.1。 注1:色谱条件:取甲醇820mL、磷酸二氢钾水溶液(25mmol/L,用磷酸调节pH至2.2)180mL,混匀;色谱柱: C18色谱柱,150mm×4.6mm,粒径为5μm;检测波长:265nm;流速:0.8mL/min;柱温:35℃。 注2:样品为其他红外染料或色谱条件改变时,可能会使色谱峰的位置发生变化。 图A.1 830nm红外吸收菁染料的典型高效液相色谱图 4GB/T25248—2026