ICS77.040.30 CCSH11 中华人民共和国国家标准 GB/T20127.3—2026 代替GB/T20127.3—2006,GB/T20127.9—2006 钢铁及合金 痕量元素的测定 第3部分:电感耦合等离子体发射光谱法 测定钪和钡含量 Steelandalloy—Determinationoftraceelementcontents—Part3:Determination ofscandiumandbariumcontentbyinductivelycoupledplasmaatomicemission spectrometricmethod 2026-01-28发布 2026-08-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件是GB/T20127《钢铁及合金 痕量元素的测定》的第3部分。GB/T20127已经发布了以 下部分: ———第1部分:石墨炉原子吸收光谱法测定银含量; ———第2部分:氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷含量; ———第3部分:电感耦合等离子体发射光谱法测定钪和钡含量; ———第4部分:石墨炉原子吸收光谱法测定铜含量; ———第5部分:萃取分离-罗丹明B光度法测定镓含量; ———第8部分:氢化物发生-原子荧光光谱法测定锑含量; ———第10部分:氢化物发生-原子荧光光谱法测定硒含量; ———第11部分:电感耦合等离子体质谱法测定铟和铊含量; ———第12部分:火焰原子吸收光谱法测定锌含量; ———第13部分:碘化物萃取-苯基荧光酮光度法测定锡含量。 本文件代替GB/T20127.3—2006《钢铁及合金 痕量元素的测定 第3部分:电感耦合等离子体 发射光谱法 测定钙、镁和钡含量》和GB/T20127.9—2006《钢铁及合金 痕量元素的测定 第9部 分:电感耦合等离子体发射光谱法 测定钪含量》,与GB/T20127.3—2006和GB/T20127.9—2006相 比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下: ———更改了范围,测定元素删除了钙和镁(见第1章,GB/T20127.3—2006的第1章); ———删除试剂中了钙和镁溶液的表述(见第5章,GB/T20127.3—2006的第4章); ———增加了仪器中的“玻璃容量仪器”和“一般要求”(见6.1、6.2.1,GB/T20127.3—2006的第5章, GB/T20127.9—2006的第5章); ———删除了仪器中“长时稳定性”、石英烧杯和石英容量瓶的表述(见第6章,GB/T20127.3—2006 的5.3,GB/T20127.9—2006的5.1.2); ———更改了附录A中检出限的计算公式[见公式(A.2),GB/T20127.3—2006的公式(A.2), GB/T20127.9—2006的公式(A.2)]。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国钢铁工业协会提出。 本文件由全国钢标准化技术委员会(SAC/TC183)归口。 本文件起草单位:钢研纳克检测技术股份有限公司、钢铁研究总院有限公司、宝山钢铁股份有限公 司、中国航发北京航空材料研究院、中国科学院金属研究所、中国船舶集团有限公司第七二五研究所。 本文件主要起草人:范小芬、罗倩华、缪乐德、高颂、孙晓飞、李辉、王蓬、刘攀。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为: ———GB/T20127.3,于2006年首次发布; ———GB/T20127.9,于2006年首次发布; ———本次为第一次修订,并入了GB/T20127.9—2006。 ⅠGB/T20127.3—2026引 言 钢铁是国民经济的中流砥柱,是国家的命脉,是国家生存和发展的物质保障。在钢铁领域标准体系 中,钢铁及合金化学成分测定方法标准体系是其中非常重要的部分,在保证钢铁及合金产品质量方面发 挥着重要作用,该系列方法标准服务于钢铁及合金的生产、贸易和应用,为我国钢铁工业高质量发展提 供技术支撑。 GB/T20127包括了钢铁及合金中痕量元素的测定方法,分别规定了钢铁及合金产品中痕量元素 银、砷、钪、钡、铜、镓、锑、硒、铟、铊、锌、锡含量的测定方法。2006年,GB/T20127首次发布了13项钢 铁及合金化学成分测定方法国家标准,GB/T20127的构成部分见前言。 本次修订将GB/T20127.3和GB/T20127.9钢铁及合金中痕量元素钪和钡测定的2个标准合并, 方便试验人员选择和使用。 ⅡGB/T20127.3—2026钢铁及合金 痕量元素的测定 第3部分:电感耦合等离子体发射光谱法 测定钪和钡含量 警示———使用本文件的人员具备正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问 题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施。 1 范围 本文件描述了用电感耦合等离子体发射光谱法测定高温合金中钪和钡含量的方法。 本文件适用于高温合金中质量分数为0.0002%~0.010%钪含量和质量分数为0.001%~0.010% 钡含量的测定。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T6379.1 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度) 第1部分:总则与定义 GB/T6379.2 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度) 第2部分:确定标准测量方法重复 性与再现性的基本方法 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T12806 实验室玻璃仪器 单标线容量瓶 GB/T12807 实验室玻璃仪器 分度吸量管 GB/T12808 实验室玻璃仪器 单标线吸量管 GB/T20066 钢和铁 化学成分测定用试样的取样和制样方法 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 原理 试料用盐酸和硝酸的混合酸溶解。如需要时,加入内标元素,稀释至一定体积。溶液经雾化进入电 感耦合等离子体光谱仪中,测量分析元素和内标元素的分析线发射光强度。根据建立的校准曲线,计算 各分析元素的质量分数。 5 试剂与材料 除非另有说明,在分析中应仅使用确认为分析纯试剂和GB/T6682中规定的二级水或相当纯度 1GB/T20127.3—2026的水。 5.1 盐酸 ρ约1.19g/mL。 5.2 盐酸(1+1)溶液 以盐酸(5.1)稀释。 5.3 硝酸 ρ约1.42g/mL。 5.4 硝酸(1+1)溶液 以硝酸(5.3)稀释。 5.5 盐酸-硝酸混合酸(5+1) 5.6 盐酸-硝酸混合酸(3+1) 5.7 锶内标溶液(50μg/mL) 称取0.1208g硝酸锶(质量分数大于99.99%),(预先置于干燥器中贮存24h以上),置于500mL 烧杯中,加水溶清,煮沸,冷却至室温,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。 此溶液1mL含50μg锶,用时现配。也可直接购买有证标准溶液使用。 5.8 锶内标溶液(0.5μg/mL) 移取1.0mL锶内标溶液(5.7)于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。 此溶液1mL含0.5μg锶,用时现配。 5.9 钪标准溶液(1000μg/mL) 称取1.5338g预先在800℃灼烧过1h并冷却至室温的三氧化二钪(质量分数为99.99%以上), 置于500mL烧杯中,加100mL硝酸(5.4),滴加过氧化氢至完全溶解。然后煮沸赶尽过氧化氢,冷却, 移入1000mL容量瓶中,加100mL硝酸(5.4),用水稀释至刻度,混匀。 此钪标准溶液1mL含1000μg钪。也可直接购买有证标准溶液使用。 5.10 钪标准溶液A(100μg/mL) 移取10.0mL钪标准溶液(5.9)置于100mL容量瓶中,加水稀释到刻度,混匀。 此溶液1mL含100μg钪。用时现配。 5.11 钪标准溶液B(10μg/mL) 移取10.0mL钪标准溶液A(5.10)置于100mL容量瓶中,加水稀释到刻度,混匀。 此溶液1mL含10μg钪。用时现配。 5.12 钪标准溶液C(1μg/mL) 移取10.0mL钪标准溶液B(5.11)置于100mL容量瓶中,加水稀释到刻度,混匀。 此溶液1mL含1μg钪。用时现配。 2GB/T20127.3—20265.13 钡标准溶液(1000μg/mL) 称取1.4372g碳酸钡(质量分数>99.99%)(预先在105℃烘2h,置于干燥器中,冷却至室温)置 于500mL烧杯中,用水湿润,加入100mL盐酸(5.2)加热溶解,冷却至室温,移入1000mL容量瓶中, 用水稀释至刻度,混匀。 此溶液1mL含1000μg钡。也可直接购买有证标准溶液使用。 5.14 钡标准溶液A(50μg/mL) 分别移取10.0mL钡标准溶液(5.13)于200mL容量瓶中,加入20mL盐酸(5.1),用水稀释至刻 度。混匀。 此溶液1mL含50μg钡。用时现配。 5.15 钡标准溶液B(2.5μg/mL) 移取5.0mL钡标准溶液A(5.14)于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。 此溶液1mL含2.5μg钡。用时现配。 6 仪器 6.1 玻璃容量仪器 本文件使用的所有玻璃容量仪器应符合GB/T12806、GB/T12807和GB/T12808的A级要求。 6.2 电感耦合等离子体发射光谱仪 6.2.1 一般要求 电感耦合等离子体发射光谱仪既可以是顺