ICS71.040.30 CCSG62 中华人民共和国国家标准 GB/T631—2026 代替GB/T631—2007 化学试剂 氨水 Chemicalreagent—Ammoniasolution 2026-02-27发布 2026-09-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T631—2007《化学试剂 氨水》,与GB/T631—2007相比,除结构调整和编辑性 改动外,主要技术变化如下: a) 增加了高纯和优级纯的技术要求及测定方法(见第5章、第6章); b) 增加了氯化物、硫酸盐、磷酸盐三项离子色谱法的测定方法(见6.4.2、6.6.2、6.8.2); c) 增加了钠、镁、钾、钙、铁、铜、铅七项电感耦合等离子体原子发射光谱法和电感耦合等离子体质 谱法的两种测定方法(见6.10.2、6.10.3); d) 更改了包装及标志(见8章,2007年版的第7章)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会(SAC/TC63)归口。 本文件起草单位:南京群科化工研究所、江苏省产品质量监督检验研究院、北京化学试剂研究所有 限责任公司、湖南汇虹试剂有限公司、浙江海洲制药股份有限公司、永华化学股份有限公司、昆山晶科微 电子材料有限公司、惠州市华达通气体制造股份有限公司、郑州和易环保科技有限公司、山西同杰化学 试剂有限公司。 本文件主要起草人:苏玉倩、邱爱玲、赵季飞、王玉华、朱思昊、王必伟、殷艳红、徐姗、段香江、周晶晶、 陈桂红、简金翔、王文领、屈剑、李明。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为: ———1965年首次发布为GB/T631—1965,1977年第一次修订,1989年第二次修订,2007年第三 次修订; ———本次为第四次修订。 ⅠGB/T631—2026 化学试剂 氨水 警示———本文件规定的一些试验过程可能导致危险情况,使用者有责任采取适当的安全和健康措 施,并保证符合国家有关法规规定的条件。 1 范围 本文件规定了化学试剂氨水的性状、技术要求、检验规则和包装及标志,描述了相应的试验方法。 本文件适用于化学试剂氨水的检验。 注:化学试剂氨水分子式为NH3·H2O,相对分子质量为35.05(根据2022年国际相对原子质量),CAS号为 1336-21-6。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T9723—2007 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则 GB/T9727 化学试剂 磷酸盐测定通用方法 GB/T9728 化学试剂 硫酸盐测定通用方法 GB/T9729 化学试剂 氯化物测定通用方法 GB/T9740 化学试剂 蒸发残渣测定通用方法 GB15258 化学品安全标签编写规定 GB15346 化学试剂 包装及标志 GB/T23942—2009 化学试剂 电感耦合等离子体原子发射光谱法通则 GB28644.2 危险货物有限数量及包装要求 GB/T34672—2017 化学试剂 离子色谱法测定通则 GB/T39486—2020 化学试剂 电感耦合等离子体质谱分析方法通则 HG/T3921 化学试剂 采样及验收规则 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 性状 氨水为氨的水溶液,无色透明具有刺激性气味,在空气中吸收二氧化碳,密度约为0.90g/mL。 1GB/T631—2026 5 技术要求 氨水(优级纯、分析纯和化学纯)的技术要求应符合表1的规定,高纯氨水的技术要求应符合表2的 规定。 表1 氨水(优级纯、分析纯和化学纯)的技术要求 项目 优级纯 分析纯 化学纯 氨水(以NH3计),w/% 25~28 25~28 25~28 蒸发残渣,w/% ≤0.002 ≤0.002 ≤0.004 氯化物(Cl),w/% ≤0.00005 ≤0.00005 ≤0.0001 硫化物(S),w/% ≤0.00002 ≤0.00002 ≤0.00005 硫酸盐(SO4),w/% ≤0.0001 ≤0.0002 ≤0.0005 碳酸盐(以CO2计),w/% ≤0.001 ≤0.001 ≤0.002 磷酸盐(PO4),w/% ≤0.00005 ≤0.0001 ≤0.0002 还原高锰酸钾物质(以O计),w/% ≤0.0008 ≤0.0008 ≤0.0008 钠(Na),w/% ≤0.0001 ≤0.0005 — 镁(Mg),w/% ≤0.0001 ≤0.0001 ≤0.0005 钾(K),w/% ≤0.0001 ≤0.0001 — 钙(Ca),w/% ≤0.0001 ≤0.0001 ≤0.0005 铁(Fe),w/% ≤0.00001 ≤0.00002 ≤0.00005 铜(Cu),w/% ≤0.000005 ≤0.00001 ≤0.00002 铅(Pb),w/% ≤0.00001 ≤0.00005 ≤0.0001 表2 高纯氨水的技术要求 项目 高纯 氨水(以NH3计),w/% 25~28 蒸发残渣/(mg/kg) ≤10 氯化物(Cl)/(mg/kg) ≤0.05 硫化物(S)/(mg/kg) ≤0.2 硫酸盐(SO4)/(mg/kg) ≤0.1 碳酸盐(以CO2计)/(mg/kg) ≤10 磷酸盐(PO4)/(mg/kg) ≤0.1 还原高锰酸钾物质(以O计)/(mg/kg) ≤8 钠(Na)/(mg/kg) ≤0.001 镁(Mg)/(mg/kg) ≤0.001 2GB/T631—2026 表2 高纯氨水的技术要求(续) 项目 高纯 钾(K)/(mg/kg) ≤0.001 钙(Ca)/(mg/kg) ≤0.001 铁(Fe)/(mg/kg) ≤0.001 铜(Cu)/(mg/kg) ≤0.001 铅(Pb)/(mg/kg) ≤0.001 锂(Li)/(mg/kg) ≤0.001 银(Ag)/(mg/kg) ≤0.001 金(Au)/(mg/kg) ≤0.001 铍(Be)/(mg/kg) ≤0.001 锶(Sr)/(mg/kg) ≤0.001 钡(Ba)/(mg/kg) ≤0.001 锌(Zn)/(mg/kg) ≤0.001 镉(Cd)/(mg/kg) ≤0.001 汞(Hg)/(mg/kg) ≤0.001 铝(Al)/(mg/kg) ≤0.001 镓(Ga)/(mg/kg) ≤0.001 铟(In)/(mg/kg) ≤0.001 铊(Tl)/(mg/kg) ≤0.001 钛(Ti)/(mg/kg) ≤0.001 锡(Sn)/(mg/kg) ≤0.001 钒(V)/(mg/kg) ≤0.001 砷(As)/(mg/kg) ≤0.001 锑(Sb)/(mg/kg) ≤0.001 铋(Bi)/(mg/kg) ≤0.001 铬(Cr)/(mg/kg) ≤0.001 钼(Mo)/(mg/kg) ≤0.001 锰(Mn)/(mg/kg) ≤0.001 钴(Co)/(mg/kg) ≤0.001 镍(Ni)/(mg/kg) ≤0.001 硼(B)/(mg/kg) ≤0.001 锆(Zr)/(mg/kg) ≤0.001 硅(Si)/(mg/kg) ≤0.05 3GB/T631—2026 6 试验方法 6.1 一般规定 本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品均按GB/T601、GB/T602、 GB/T603的规定制备,实验室用水应符合GB/T6682中三级水规格(高纯氨水的实验用水应符合 GB/T6682中一级水规格),所用试剂均为分析纯及以上级别,样品均按精确至0.1mL量取,所用溶液 以百分数“%”表示的均为质量分数。 6.2 氨水 量取15mL水注入具塞轻体锥形瓶中,称量,加入1mL样品,立即盖好瓶盖,再称量,两次称量均 精确至0.0001g,加40mL水,加2滴甲基红-亚甲基蓝混合指示液,用盐酸标准滴定溶液[c(HCl)= 0.5mol/L]滴定至溶液呈红色。 氨水的质量分数(w1),按式(1)计算: w1=VcM m×1000×100% …………………………(1) 式中: V———盐酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL); c———盐酸标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L); M———氨水的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol)[M(NH3)=17.03g/mol]; m———样品的质量,单位为克(g)。 2次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%,取2次平行测定结果的算术平均值为测定结果。 6.3 蒸发残渣 量取55mL(50g)[高纯量取110mL(100g)]样品,按GB/T9740的规定测定。 6.4 氯化物 6.4.1 比浊法(仲裁法-高纯除外) 6.4.1.1 试验溶液的制备 量取110mL(100g)样品,加1.7mL碳酸钠溶液(50g/L),于水浴上蒸干,用水溶解残渣,并稀释 至50mL。 6.4.1.2 测定方法 量取10mL试验溶液,稀释至20mL后,按GB/T