ICS71.040.30 CCSG62 中华人民共和国国家标准 GB/T629—2026 代替GB/T629—1997 化学试剂 氢氧化钠 Chemicalreagent—Sodiumhydroxide 2026-02-27发布 2026-09-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T629—1997《化学试剂 氢氧化钠》,与GB/T629—1997相比,除结构调整和编 辑性改动外,主要技术变化如下: a) 更改了氢氧化钠的技术要求,分析纯技术要求由“≥96.0%”调整为“≥97.0%”,化学纯技术要 求由“≥95.0%”调整为“≥96.0%”(见第5章,1997年版的第4章); b) 更改了澄清度试验的技术要求,由“合格”调整为“≤2号”“≤4号”“≤6号”(见第5章,1997年 版的第4章); c) 增加了氯化物离子色谱法的测定方法(见6.5.2); d) 增加了镁、铝、铁、镍、锌五项电感耦合等离子体原子发射光谱法的测定方法(见6.10.2、6.11.2、 6.14.2、6.15.2、6.16.2); e) 增加了钙火焰原子吸收光谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法的两种测定方法(见 6.13.2和6.13.3); f) 更改了检验规则(见第7章,1997年版的第6章); g) 更改了包装及标志(见第8章,1997年版的第7章)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会(SAC/TC63)归口。 本文件起草单位:南京国源标准技术服务有限公司、山东省产品质量检验研究院、北京化学试剂研 究所有限责任公司、湖南汇虹试剂有限公司、浙江海洲制药股份有限公司、永华化学股份有限公司、江苏 省产品质量监督检验研究院、南京市产品质量监督研究院。 本文件主要起草人:刘倩倩、邱爱玲、赵季飞、王玉华、朱思昊、王必伟、殷艳红、顾爱国、汤昊洋、 徐楠、徐吉远、段香江、周晶晶。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为: ———1965年首次发布为GB/T629—1965,1977年第一次修订,1981年第二次修订,1997年第三 次修订; ———本次为第四次修订。 ⅠGB/T629—2026 化学试剂 氢氧化钠 警示———本文件规定的一些试验过程可能导致危险情况,使用者有责任采取适当的安全和健康措 施,并保证符合国家有关法规规定的条件。 1 范围 本文件规定了化学试剂氢氧化钠的性状、技术要求、检验规则和包装及标志,描述了相应的试验 方法。 本文件适用于化学试剂氢氧化钠的检验。 注:化学试剂氢氧化钠分子式为NaOH,相对分子质量为40.00(根据2022年国际相对原子质量),CAS号为1310- 73-2。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T609—2018 化学试剂 总氮量测定通用方法 GB/T610—2008 化学试剂 砷测定通用方法 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T9723—2007 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则 GB/T9727 化学试剂 磷酸盐测定通用方法 GB/T9728 化学试剂 硫酸盐测定通用方法 GB/T9729 化学试剂 氯化物测定通用方法 GB/T9734 化学试剂 铝测定通用方法 GB/T9735—2008 化学试剂 重金属测定通用方法 GB/T9739 化学试剂 铁测定通用方法 GB/T9742 化学试剂 硅酸盐测定通用方法 GB15258 化学品安全标签编写规定 GB15346 化学试剂 包装及标志 GB/T23942—2009 化学试剂 电感耦合等离子体原子发射光谱法通则 GB28644.2 危险货物有限数量及包装要求 GB/T34672—2017 化学试剂 离子色谱法测定通则 HG/T3484—1999 化学试剂 标准玻璃乳浊液和澄清度标准 HG/T3921 化学试剂 采样及验收规则 1GB/T629—2026 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 性状 氢氧化钠为白色均匀粒状或片状固体。易吸收空气中水分及二氧化碳,具腐蚀性,易溶于水。 5 技术要求 氢氧化钠的技术要求应符合表1的规定。 表1 氢氧化钠的技术要求 项目 优级纯 分析纯 化学纯 氢氧化钠(NaOH),w/% ≥98.0 ≥97.0 ≥96.0 碳酸盐(以Na2CO3计),w/% ≤1.0 ≤1.5 ≤3.0 澄清度试验/号 ≤2 ≤4 ≤6 氯化物(Cl),w/% ≤0.002 ≤0.005 ≤0.01 硫酸盐(SO4),w/% ≤0.002 ≤0.005 ≤0.02 总氮量(N),w/% ≤0.0005 ≤0.001 ≤0.002 磷酸盐(PO4),w/% ≤0.0005 ≤0.001 ≤0.002 硅酸盐(SiO3),w/% ≤0.005 ≤0.01 ≤0.05 镁(Mg),w/% ≤0.0005 — — 铝(Al),w/% ≤0.001 ≤0.002 ≤0.005 钾(K),w/% ≤0.02 ≤0.05 — 钙(Ca),w/% ≤0.002 ≤0.01 ≤0.05 铁(Fe),w/% ≤0.0005 ≤0.001 ≤0.002 镍(Ni),w/% ≤0.001 — — 锌(Zn),w/% ≤0.001 — — 砷(As),w/% ≤0.0001 — — 重金属(以Pb计),w/% ≤0.001 ≤0.003 ≤0.003 6 试验方法 6.1 一般规定 本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品均按GB/T601、GB/T602、 2GB/T629—2026 GB/T603的规定制备,实验室用水应符合GB/T6682中三级水规格,所用试剂均为分析纯及以上级 别,样品均按精确至0.01g称取,所用溶液以百分数“%”表示的除“乙醇(95%)”外均为质量分数。 6.2 氢氧化钠 6.2.1 试验溶液的制备 迅速称取25g样品,置于锥形瓶中,加200mL无二氧化碳的水,立即用装有钠石灰管的胶塞塞 紧,溶解后,冷却,移入250mL容量瓶中,稀释至刻度。 6.2.2 测定方法 量取10.00mL试验溶液,注入具塞锥形瓶中,加95mL无二氧化碳的水及5mL氯化钡溶液 (100g/L),摇匀,放置15min。加2滴酚酞指示液(10g/L),用盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=1mol/L] 滴定至溶液红色消失。保留溶液继续测定碳酸钠的含量。 氢氧化钠的质量分数(w1),按式(1)计算: w1=VcM m×(10/250)×1000×100% ……………………(1) 式中: V———盐酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL); c———盐酸标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L); M———氢氧化钠的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol)[M(NaOH)=40.00g/mol]; m———样品的质量,单位为克(g)。 2次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%,取2次平行测定结果的算术平均值为测定结果。 6.3 碳酸盐 于测定氢氧化钠后的溶液(6.2.2)中,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液,用盐酸标准滴定溶液 [c(HCl)=1mol/L]滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后,继续滴定至溶液呈暗红色。 碳酸钠质量分数(w2),按式(2)计算: w2=VcM m×(10/250)×1000×100% ……………………(2) 式中: V———盐酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL); c———盐酸标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L); M———碳酸钠的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol){M[1/2(Na2CO3)]=53.00g/mol}; m———样品的质量,单位为克(g)。 6.4 澄清度试验 量取100mL试验溶液(6.2.1),其浊度不应大于HG/T3484—1999中表2规定的2号(优级纯)、4 号(分析纯)或6号(化学纯)澄清度标准。 6.5 氯化物 6.5.1 比浊法(仲裁法) 量取5mL试验溶液(6.2.1),用硝酸溶液(25%)中和,稀释至20mL后,按GB/T9729的规定测 定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。 3GB/T629—2026 标准比浊溶液的制备是取含0.010mg(优级纯)、0.025mg(分析纯)或0.050mg(化学纯)的氯化物 (Cl)标准溶液,稀释至20mL,与同体积试液同时同样处理。 6.5.2 离子色谱法 6.5.2.1 试剂、材料和仪器 按GB/T34672—2017中的第5章、第6章的规定执行。 6.5.2.2 仪器条件 色谱柱:柱长为250mm,内径为4mm;聚苯乙烯-二乙烯苯聚合物,具有季铵盐功能基,粒径为 9μm,pH耐受范围0~14。或其他能够达到相似分离效果的色谱柱。 淋洗液:15mmol/L氢氧化钾溶液。 淋洗液流速:1.0mL/min。 色谱柱温度:30℃。 检测器温度:35℃。 抑制器:阴离子抑制器。 抑制电流:48mA。 进样体