行业标准网
(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211319626.X (22)申请日 2022.10.26 (71)申请人 金塑企业集团 (上海) 有限公司 地址 201707 上海市青浦区青浦工业区汇 滨路1969号 (72)发明人 吴忠棉 张杰 邱善樟 王建荣  (74)专利代理 机构 上海邦德专利代理事务所 (普通合伙) 31312 专利代理师 梁剑 (51)Int.Cl. C08L 27/06(2006.01) C08L 67/02(2006.01) C08K 9/10(2006.01) C08K 9/04(2006.01) C08K 3/22(2006.01)C08K 5/544(2006.01) C09C 3/06(2006.01) C09C 3/10(2006.01) C09C 1/36(2006.01) (54)发明名称 一种高硬度的PVC -U电工套管及其加工 工艺 (57)摘要 本发明涉及管材技术领域, 具体为一种高硬 度的PVC‑U电工套管及其加工工艺; 本发明为提 高电工套管强度与硬度, 增强其安全性, 本发明 首先对二氧化钛粒子进行了表 面改性处理, 在其 表面制备二氧化硅包覆层, 并在其上接枝三苯甲 烷三异氰酸酯, 之后利用游离的异氰酸酯基与 偏 苯三酸酐反应, 从而生成聚酰胺酰亚胺修饰表 面, 提升其与 PVC树脂的相容性, 并提升纳米二氧 化钛在PV C树脂中的分散性, 避免团聚, 以提升其 透光性能, 在提升电工套管强度的同时, 增强其 施工性能, 便 于电路排线。 权利要求书1页 说明书7页 CN 115521559 A 2022.12.27 CN 115521559 A 1.一种高硬度的PVC ‑U电工套管, 其特征在于: 按重量份数计, 所述 高硬度的PVC ‑U电工 套管, 包括以下组分: 95 ‑130份改性PVC树脂、 15 ‑30份碳酸钙填充料、 1 ‑2.5份润滑剂、 3 ‑5份 稳定剂、 10 ‑20份PETG树脂; 其中, 所述改性PVC树脂包括以下组分: PVC树脂80 ‑100份、 二氧化钛微胶囊10 ‑20份、 3‑ (2‑氨乙基)‑氨丙基三甲氧基硅烷5 ‑8份、 0.1‑0.3份二月桂酸 二丁基锡。 2.根据权利要求1所述的一种高硬度的PVC ‑U电工套管, 其特征在于: 所述稳定剂为三 盐基硫酸铅、 硬脂酸铅、 二盐基亚磷酸铅中的任意 一种或多种。 3.根据权利要求1所述的一种高硬度的PVC ‑U电工套管, 其特征在于: 所述润滑剂为聚 乙烯蜡、 氧化聚乙烯蜡、 石蜡、 硬脂酸中的任意 一种或多种。 4.根据权利要求1所述的一种高硬度的PVC ‑U电工套管, 其特征在于: 所述二氧化钛微 胶囊由纳米二氧化钛表面包覆二氧化硅后, 进一步接枝三苯 甲烷三异氰酸酯, 并与偏苯三 酸酐反应制得。 5.一种高硬度的PVC ‑U电工套管的加工 工艺, 其特 征在于, 包括以下步骤: S1.制备改性PVC树脂; S11.将纳米二氧化钛分散至超纯水中, 超声分散2 ‑4h后, 加入正硅酸乙酯, 搅拌混合 后, 滴加氨水, 调节pH至9 ‑11, 反应3 ‑5h, 过滤分离, 并使用超纯水洗涤沉淀至中性, 真空干 燥后得到二氧化硅包覆的二氧化 钛颗粒; S12.将步骤S11制备的二氧化硅包覆的二氧化钛颗粒分散至N,N ‑二甲基甲酰胺中, 超 声分散2‑4h后, 得到二氧化钛悬浮液, 将三苯甲烷三异氰酸酯溶于N,N ‑二甲基甲酰胺溶液 中, 配置为三苯甲烷三异氰酸酯溶液, 冰水浴处理, 滴加二氧化钛悬浮液, 滴加时间为1.5 ‑ 2h, 滴加结束后继续反应2 ‑3h, 过滤并收集 沉淀, 得到异氰酸酯基修饰的二氧化 钛粒子; S13.将异氰酸酯基修饰的二氧化钛粒子分散至N,N ‑二甲基甲酰胺中, 超声分散1.5 ‑2h 后, 加入偏苯三酸酐, 升温至130 ‑150℃, 回流反应4 ‑8h后, 过滤, 收集沉淀, 并使用无水甲醇 清洗5‑8次后, 得到二氧化 钛微胶囊; S14.将步骤S13制备的二氧化钛微胶囊分散至四氢呋喃中, 加入3 ‑(2‑氨乙基)‑氨丙基 三甲氧基硅烷, 超声分散0.5 ‑1h后, 加入PVC树脂, 搅拌均匀后, 加入二月硅酸二丁基锡, 升 温至100‑110℃, 回流反应2 ‑4h后, 真空80 ‑90℃反应至恒重, 得到改性PVC树脂; S2.将改性PVC树脂、 碳酸钙填充料、 稳定剂、 润滑剂、 PETG树脂搅拌混合, 混合过程 中以 3‑5℃升温至125℃, 保温混合20 ‑45min后, 停止加热, 进行冷混, 冷混至温度降至45 ‑60℃, 放料, 得到混合料; S3.将混合料挤出造型, 并真空冷却、 牵引切割, 得到所述高硬度的PVC ‑U电工套管。 6.根据权利要求5所述的一种高硬度的PVC ‑U电工套管的加工工艺, 其特征在于: 步骤 S11中, 按重量份数计, 所述纳米二氧化 钛与正硅酸乙酯的质量比为(8 ‑10): (2‑5)。 7.根据权利要求5所述的一种高硬度的PVC ‑U电工套管的加工工艺, 其特征在于: 步骤 S12中, 所述 三苯甲烷 三异氰酸酯溶 液中, 三苯甲烷 三异氰酸酯浓度为20 ‑35wt%。 8.根据权利要求5所述的一种高硬度的PVC ‑U电工套管的加工工艺, 其特征在于: 步骤 S13中, 所述异氰酸酯基修饰的二氧化 钛粒子与偏苯三 酸酐的质量比为(8.5 ‑10): 1。 9.根据权利要求5所述的一种高硬度的PVC ‑U电工套管的加工工艺, 其特征在于: 步骤 S3中, 挤出温度为15 0‑180℃。权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 115521559 A 2一种高硬度的PVC ‑U电工套管及其加工 工艺 技术领域 [0001]本发明涉及管 材技术领域, 具体为 一种高硬度的PVC ‑U电工套管及其加工 工艺。 背景技术 [0002]电工绝缘套管是一种用于保障电路用电安全, 对线路进行固定于保护的中空线 管; 现有常用的电工套 管多以PVC树脂作为主体原料, 并在此基础上与其余树脂、 稳定剂、 润 滑剂等组分共混后制得PVC ‑U树脂, 并挤压成型, 但是由于PVC树脂自身性质, 其与增强无机 填料的相融性较差, 往往导致制备的电工套管强度、 硬度较低, 往往出现长时间使用后, 在 墙壁内被挤压变形, 电路短路的现象。 发明内容 [0003]本发明的目的在于提供一种高硬度的PVC ‑U电工套管及其加工工艺, 以解决上述 背景技术中提出的问题。 [0004]为了解决上述技术问题, 本发明提供如下技术方案: 一种高硬度的PVC ‑U电工套 管, 具有以下特征: 按重量份数计, 所述高硬度的PVC ‑U电工套管, 包括以下组分: 95 ‑130份 改性PVC树脂、 15 ‑30份碳酸钙填充料、 1 ‑2.5份润滑剂、 3 ‑5份稳定剂、 10 ‑20份PETG树脂; [0005]其中, 所述改性PVC树脂包括以下组分: PVC树脂80 ‑100份、 二氧化钛微胶囊10 ‑20 份、 3‑(2‑氨乙基)‑氨丙基三甲氧基硅烷5 ‑8份、 0.1‑0.3份二月桂酸 二丁基锡。 [0006]进一步的, 所述稳定剂为三盐基硫酸铅、 硬脂酸铅、 二盐基亚磷酸铅中的任意一种 或多种; 所述润滑剂为聚乙烯蜡、 氧化聚乙烯蜡、 石蜡、 硬脂酸中的任意 一种或多种。 [0007]进一步的, 所述二氧化钛微胶囊由纳米二氧化钛表面包覆二氧化硅后, 进一步接 枝三苯甲烷 三异氰酸酯, 并与偏苯三 酸酐反应制得。 [0008]一种高硬度的PVC ‑U电工套管的加工 工艺, 包括以下步骤: [0009]S1.制备改性PVC树脂; [0010]S11.将纳米二氧化钛分散至超纯水中, 超声 分散2‑4h后, 加入正硅酸乙酯, 搅拌混 合后, 滴加氨水, 调节pH至9 ‑11, 反应3 ‑5h, 过滤分离, 并使用超纯水洗涤沉淀至中性, 真空 干燥后得到二氧化硅包覆的二氧化 钛颗粒; [0011]S12.将步骤S11制备的二氧化硅包覆的二氧化钛颗粒分散至N,N ‑二甲基甲酰胺 中, 超声分散2 ‑4h后, 得到二氧化钛悬浮液, 将三苯甲烷三异氰酸酯溶于N,N ‑二甲基甲酰胺 溶液中, 配置为三苯甲烷三异氰酸酯溶液, 冰水浴处理, 滴加二氧化钛悬浮液, 滴加时间为 1.5‑2h, 滴加结束后继续反应2 ‑3h, 过滤并收集沉淀, 得到异氰酸酯基修饰的二氧化钛粒 子; [0012]S13.将异氰酸酯基修饰的二氧化钛粒子分散至N,N ‑二甲基甲酰胺中, 超声分散 1.5‑2h后, 加入偏苯三酸酐, 升温至130 ‑150℃, 回流反应4 ‑8h后, 过滤, 收集沉淀, 并使用无 水甲醇清洗 5‑8次后, 得到二氧化 钛微胶囊; [0013]S14.将步骤S13制备的二氧化钛微胶囊 分散至四氢呋喃中, 加入3 ‑(2‑氨乙基)‑氨说 明 书 1/7 页 3 CN 115521559 A 3

.PDF文档 专利 一种高硬度的PVC-U电工套管及其加工工艺

文档预览
中文文档 9 页 50 下载 1000 浏览 0 评论 309 收藏 3.0分
温馨提示:本文档共9页,可预览 3 页,如浏览全部内容或当前文档出现乱码,可开通会员下载原始文档
专利 一种高硬度的PVC-U电工套管及其加工工艺 第 1 页 专利 一种高硬度的PVC-U电工套管及其加工工艺 第 2 页 专利 一种高硬度的PVC-U电工套管及其加工工艺 第 3 页
下载文档到电脑,方便使用
本文档由 人生无常 于 2024-03-18 08:09:44上传分享
友情链接
站内资源均来自网友分享或网络收集整理,若无意中侵犯到您的权利,敬请联系我们微信(点击查看客服),我们将及时删除相关资源。