(19)国家知识产权局 (12)发明 专利 (10)授权公告 号 (45)授权公告日 (21)申请 号 202210792223.0 (22)申请日 2022.07.07 (65)同一申请的已公布的文献号 申请公布号 CN 114848685 A (43)申请公布日 2022.08.05 (83)生物保 藏信息 CGMCC NO.1570 5 2018.04.28 CGMCC NO.15701 2018.04.28 CGMCC NO.1570 3 2018.04.28 CGMCC NO.15026 2017.12.07 (73)专利权人 广东益可维生物技 术有限公司 地址 510000 广东省广州市黄埔区中新广 州知识城 亿创街1号 406房之83 (72)发明人 金庭飞　张文朋　叶长明　黎旭　 (74)专利代理 机构 广州专才专利代理事务所 (普通合伙) 44679 专利代理师 曾嘉仪 (51)Int.Cl. C12N 1/20(2006.01) A61K 35/747(2015.01) A61K 36/8994(2006.01) A61P 11/02(2006.01) A61P 11/06(2006.01) A61P 17/00(2006.01) A61P 27/02(2006.01) A61P 37/08(2006.01) A23L 33/135(2016.01) A23L 33/105(2016.01)A61K 35/745(2015.01) (56)对比文件 CN 112273657 A,2021.01.2 9 CN 105249326 A,2016.01.20 CN 111569007 A,2020.08.25 CN 113925923 A,202 2.01.14 CN 113975357 A,202 2.01.28 US 2021275 612 A1,2021.09.09 Sumita Mishra 等.Probi otics——A complete oral health care packa ge. 《Journal of Integrative Medici ne》 .2020,第18卷(第6 期),第462-469页. Zheng Quan Toh 等.Probi otic therapy as a novel approach for al lergic disease. 《FrontiersinPharmaco logy》 .2012,第3卷第1- 14页. Effect of Probi otics on the Treatment of Children with Atopic De.Ef fect of Probiotics on the Treatment of C hildren with Atopic Dermatitis. 《An n Dermato l》 .2011,第24卷(第2期),第189-193页. 吴炜倩 等.益 生菌防治过 敏性疾病的进 展 和展望. 《中国微 生态学杂志》 .2020,第32卷(第7 期),第862-86 5页. 王磊 等.益 生菌与过 敏性疾病的预防和治 疗进展. 《中国药事》 .2018,第32卷(第4期),第 510-515页. 审查员 于淼 (54)发明名称 抗过敏益生菌组合物及其应用、 以及益生菌 中药发酵物 (57)摘要 本发明公开了一种抗过敏益生菌组合物及 其应用、 以及益生菌中药发酵物， 所述益生菌组 合物包括重量比为 （2 ‑4） ： （2‑4） ： （1‑3） ： （1‑3） 的 嗜酸乳杆菌、 罗伊氏乳杆菌、 动物双歧杆菌乳亚种和唾液乳杆菌。 本发明将上述益生菌组合物对 中药提取物进行发酵， 中药组合物包括黄芪、 山 药、 肉苁蓉、 白芷、 芫荽、 蒲公英、 薏苡仁、 杏仁和 甘草。 本发 明得到含中药及活益生菌的发酵产物 具有较佳的抗过敏功效， 且优于单纯中药组合物 或单纯益生菌组合物。 权利要求书1页 说明书17页 CN 114848685 B 2022.09.09 CN 114848685 B 1.一种抗过敏益生菌组合物， 其特征在于， 所述益生菌组合物包括重量比为 （2 ‑4） ： （2‑ 4） ： （1‑3） ： （1‑3） 的嗜酸乳杆菌、 罗伊氏乳杆菌、 动物双歧杆菌乳亚种和唾液乳杆菌； 所述嗜 酸乳杆菌为保藏编号为CGMCC NO.15705的嗜酸乳杆菌K43； 所述罗伊氏乳杆菌为保藏编号 为CGMCC NO.15703的罗伊氏乳杆菌K07； 所述动物双歧杆菌乳亚种为保藏编号为CGMCC NO.15026的动物双歧杆菌乳亚种Y6； 所述唾液乳杆菌为保藏编号为CGMCC NO.15701的唾液 乳杆菌K2。 2.如权利要求1所述的抗过敏益生菌组合物， 其特征在于， 在所述益生菌组合物中， 嗜 酸乳杆菌、 罗伊氏乳杆菌、 动物双歧杆菌 乳亚种和唾液乳杆菌的重量比为3： 3： 2： 2。 3.如权利要求1所述的抗过敏益生菌组合物， 其特征在于， 所述过敏为由Thl/Th2失衡 导致的过敏， 包括过 敏性鼻炎、 过 敏性哮喘、 结膜炎、 湿疹、 荨麻疹、 食物过 敏和药物过 敏。 4.如权利要求1所述的抗过敏益生菌组合物， 其特征在于， 所述过敏为由Thl/Th2失衡 导致的过敏， 包括皮炎 。 5.一种抗过敏的中药益生菌发酵物， 其特征在于， 由权利要求1 ‑4任一项所述的益生菌 组合物对中药提取液进行发酵而成， 所述中药提取液 由中药组合物经过提取而成， 所述中 药组合物由以下原料组成： 黄芪10 ‑20份、 山药8 ‑16份、 肉苁蓉8 ‑16份、 白芷8 ‑16份、 芫荽6 ‑ 12份、 蒲公英10 ‑16份、 薏苡仁8 ‑16份、 杏仁8 ‑12份、 甘草4 ‑8份； 所述中药益生菌发酵物含有 权利要求1 ‑4任一项所述的益 生菌组合物。 6.如权利要求5所述的抗过敏的中药益生菌发酵物， 其特征在于， 所述中药组合物由以 下原料组成： 黄芪12 ‑18份、 山药9 ‑15份、 肉苁蓉9 ‑15份、 白芷9 ‑15份、 芫荽7 ‑11份、 蒲公英 11‑15份、 薏苡仁9 ‑15份、 杏仁9 ‑12份、 甘草5 ‑8份。 7.如权利要求5所述的抗过敏的中药益生菌发酵物， 其特征在于， 由益生菌组合物对中 药提取液进行发酵而成， 所述益生菌组合物由以下益生菌菌株组成： 保藏编号为CGMCC NO.15705的嗜酸乳杆菌K43、 保藏编 号为CGMCC NO.15703的罗伊氏乳杆菌K07、 保藏编 号为 CGMCC NO.15026的动物双歧杆菌乳亚种Y6和保藏编号为CGMCC NO.15 701的唾液乳杆菌 K2； 所述中药提取液由中药 组合物经过提取而成， 所述中药 组合物由以下原料组成： 黄芪16份、 山药12份、 肉苁蓉12份、 白芷12份、 芫 荽9份、 蒲公英12份、 薏苡仁12份、 杏仁9份、 甘草6份。 8.一种抗过敏产品， 其特征在于， 包括权利要求1 ‑4任一项所述的抗过敏益生菌组合 物。 9.一种权利要求1 ‑4任一项所述的抗过敏益生菌组合物在制备抗过敏产品中的应用， 其中， 所述 抗过敏产品包括药品。 10.如权利要求9所述的应用， 其特征在于， 所述抗过敏产品为口服制剂， 所述口服制 剂 的剂型包括口服液、 滴剂、 片 剂、 粉剂、 胶囊剂或颗粒剂。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 114848685 B 2抗过敏益生菌组合物及其应用、 以及益生菌中药发酵物 技术领域 [0001]本发明涉及益生菌技术领域， 尤其涉及一种抗过敏益生菌组合物及其应用、 以及 益生菌中药发酵物。 背景技术 [0002]过敏是机体的免疫应答超出正常范围， 即免疫系统对无害物质进行攻击， 也叫变 态反应。 免疫应答是人的防卫体系重要的功能之一， 变态反应是一种疾病， 对人体的健康非 常不利。 [0003]过敏的原因有外因、 内因。 外因是指某些物质进入人体后能够导致部分人的免疫 系统发生异常反应， 这些物质称为 “变应原”， 亦称过敏原， 是造成过敏的罪魁祸首。 常见吸 入性过敏原， 如鱼虾、 尘埃 尘螨、 花粉棉絮、 动物皮毛、 真菌等。 内因是 因为部分人为 “过敏体 质”。 过敏体质是指某类人群的免疫系统存在缺陷， 他们的免疫系统异于常人， 故容易做出 “不辨敌友、 无端攻击 ”的举动， 从而导 致过敏的发生。 [0004]目前全世界有30% ‑40%的人群被过敏问题困扰， 有数亿人患过过敏性鼻炎， 有3亿 人患哮喘， 过敏性疾病成为全球第六大疾病。 流行病学数据显示， 过去6年， 我国过敏性鼻炎 患病率从11.1%升高到17.6%， 患病人数增加了1亿。 过敏性鼻炎长期迁延， 是哮喘、 慢阻肺、 心脑血管疾病、 糖尿病等系统慢病的源头性疾病。 “中国城市婴幼儿过敏流行病学调查 ”结 果显示， 婴幼儿中， 约有40.9%的家长自报孩子曾发生或正在发生过敏性疾病症状， 过敏性 疾病是全球儿童的第三大疾病。 同时6 3%的家长不了解宝 宝的过敏症状与免疫力有关。 [0005]西医和中医对过敏机理均有一定 的研究。 其中， 西医认为过敏反应是由肥大细胞 和嗜碱性粒细胞释放的介质所触发的系统性的疾病。 健康或正常人的机体内， 其免疫调节T 辅助细胞的第一型 （Th1） 与第二型 （Th2） 应维持在一个平衡