SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T4153—2015 化学品 牛角膜混浊和通透性试验 ChemicalsBovinecornealopacity andpermeability test 2015-02-09发布 2015-09-01实施 中华人民共和国 发布 国家质量监督检验检疫总局 SN/T 4153—2015 前言 本标准等同采用联合国经济合作与发展组织（OECD)化学品测试方法437《牛角膜混浊和通透性试 验》(2009)。 本标准与OECD化学品测试方法No.437相比，存在以下差异： 对OECD化学品测试方法No.411进行了编辑性修改； 一增加了前言部分。 本标准由国家质量监督检验检疫总局提出。 本标准由国家认证认可监督管理委员会归口。 本标准起草单位：中华人民共和国天津出人境检验检疫局。 本标准主要起草人：赵琢、柳明、刘凤娟、冯杰、张彬、王娜、于燕燕。 SN/T4153—2015 化学品牛角膜混浊和通透性试验 1范围 本标准规定了牛角膜混浊和通透性试验（BCOP)的试验准备、试验方法和结果报告。 本标准适用于化学品眼腐蚀性或严重眼损伤的鉴别试验。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T21609 化学品急性眼刺激性/腐蚀性试验方法 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件 3.1 角膜 cornea 眼球前部的透明部分，覆盖住瞳孔和虹膜，并能接收光线。 3.2 角膜混浊 cornealopacity 检测暴露于测试物后角膜的不透明度的一种方法。角膜混浊度的增加说明其受到损伤。可按照 GB/T21609中的方法对角膜混浊度进行主观评价，也可通过仪器对其进行客观评价，如"浊度仪”。 3.3 角膜通透性 cornealpermeability 通过测定穿过角膜细胞层的荧光素钠染料的数量对角膜内皮损伤进行定量分析。 3.4 体外刺激得分invitroirritancyscore(IVIS) 用BCOP实验所得出的经验公式计算.该公式通过将各处理组的平均浊度值和平均通透率整合为 每一组的单独体外得分。IVIS=平均浊度值十（15X平均通透率）。 3.5 浊度仪 opacitometer 一种通过定量分析角膜的透射光，计算出“角膜混浊度”的仪器。标准的仪器由两部分组成，每个部 分都有各自的光源和光电管，一个组件用于处理过的角膜.另一个用于仪器的校准和调零。卤素灯发出 的光，可经对照组件（不含液体和窗口的空容器）到达光电管，也可通过实验组件（容器内含角膜）到达光 电管。分析比较光电管中两种光透射性的不同，计算得出混浊度值并以数字形式显示（参见附录B)。 4试验准备 4.1牛眼球的来源和要求 从正规屠宰场取得牛眼球。牛眼球应取自大于12月龄且小于60月龄的牛。 1 SN/T4153—2015 4.2牛眼球的收集及实验室运送 牛眼球应在供体死亡后尽快摘除，以尽量减少对眼球的机械和其他伤害。眼球置于大小适当的带 有冰浴的容器中并完全没人添加抗生素（100IU/mL的青霉素和100μg/mL的链霉素）的Hanks盐溶 液（HBSS)中，在运输过程中应尽可能减少生物降解及细菌污染程度。眼球收集的当天进行BCOP试 验，试验中使用的所有眼球都应为当天收集的同一种群的眼球。 4.3试验用牛眼球的选择标准及数量 牛眼球到达实验室后，应仔细检查缺陷，包括浊度增加、划痕及新生血管形成，无以上缺陷的眼球中 得到的角膜才能使用。每个处理组（测试组、阴性对照组和阳性对照组）至少包括3只眼球。 5试验方法 5.1牛眼球的预处理 5.1.1牛眼球的预处理 将眼角膜在距虹膜边缘2mm～3mm的地方切开，为避免损坏角膜的上皮细胞和内皮细胞要小心 的操作。分离的角膜安装在专门设计的角膜支架上（参见附录A），包括眼前房和眼后房，接口分别是角 膜的上皮细胞和内皮细胞。两个眼房都填充预热过的伊格尔（氏）最小基础培养基（Eagle'sminimal essentialmedium，EMEM）（后眼房优先），确保无气泡形成。然后在32℃士1℃的恒温下孵育至少 1h，使得角膜与介质达到平衡，并尽可能实现正常的新陈代谢。 5.1.2角膜的选择标准 在平衡期，两眼房都要注入新鲜预热的EMEM，平衡后测试每个角膜混浊度，即混浊度基线。任何 眼角膜显示宏观组织损伤（如划痕，色素沉着，血管新生)或混浊度大于7个单位的都要丢弃。计算所有 平衡角膜的平均混浊度。至少选择3个混浊度值接近所有角膜中位值的角膜，作为阴性对照角膜。将 其余角膜分配为测试组和阳性对照组。 5.2测试物的预处理及与角膜接触 5.2.1液体和表面活性剂 液体测试物不进行稀释。对于表面活性剂测试物，无论是固体还是液体，均应配制成质量体积比为 固体、乳化剂和蜡状物通常当做液体检测。眼角膜与测试物接触10min。若选择其他稀释浓度及接触 时间应提供适当依据。 5.2.2非表面活性剂的固体 均应配制成质量体积比为20%的溶液，溶剂使用0.9%的氯化钠溶液，蒸馏水或其他溶剂（被证明 在试验系统中无可见效应）。某些情况下有适当的科学依据，固体也可以用其他方法进行灵活的检测。 眼角膜与测试物接触4h。若选择其他稀释浓度及接触时间应提供适当依据。 5.2.3特殊测试物 对于一些特殊的测试物（例如，难溶物质、黏稠液体等），可以根据测试物的理化性质使用不同的处 理方法，但应确保测试物充分覆盖于上皮细胞表面且在清洗时可被充分去除。 2 SN/T4153—2015 5.3剂量分组 每个实验都应同时包括阴性或溶剂对照和阳性对照。用于液体测试物的阳性对照物是1%的氢氧 化钠或二甲基甲酰胺。用于固体测试物的阳性对照品是溶于0.9%的氯化钠溶液中的质量体积比为 20%的咪唑。对于不稀释的液体测试物，阴性对照品应为0.9%的氯化钠溶液或蒸馏水，而对于溶解稀 释过的测试物，阴性对照品应为其溶剂。 5.4清洗 测试物与角膜接触后，洗掉眼前房和上皮上的测试物（阴性组或阳性组相同操作），至少用EMEM （含酚红指示剂）洗涤3次（或直到无可见的测试物发现）。用含酚红的培养液冲洗直到酚红发生可见颜 色改变，来确定清洗酸碱材料的有效性。未发现酚红变色（黄色或紫色），或仍可见测试物的角膜要洗涤 3次以上。培养液中无测试物时，用EMEM（无酚红）最后冲洗角膜一次。用EMEM（无酚红）最后清洗 以确保在检测浊度之前除去眼前房的酚红。随后在眼前房中注满不含酚红的新鲜EMEM。 5.5孵育 对于液体或表面活性剂，清洗后，角膜要在32℃士1℃下孵化至少2h。对于固体不要求进一步 孵化。 5.6记录 孵育（液体和表面活性剂）或清洗（同体）后，记录每个角膜混浊度和角膜通透率。此外，目视观察每 可以与角膜混浊度和角膜通透率结果相互参照。 5.7测试终点 5.7.1用通过角膜的光传输量来测定角膜混浊度。角膜混浊度借助于一个浊度仪进行定量检测，根据 标准曲线定量（参见附录B)。 5.7.2角膜通透率用透过所有角膜细胞层（即，从角膜外表面的上皮细胞透过角膜内表面的内皮细胞） 5mg/mL)加到角膜支架的眼前房，即角膜上皮细胞侧的接口，而在后房，即角膜内皮细胞侧的接口，注 满新鲜的EMEM。然后，支架以水平位在32℃士1℃下孵育90min士5min。用UV/VIS分光光度法 （或96微孔板酶标仪）定量测定穿人眼后房的荧光素钠的量，测定值评价490nm处记录的光密度值 （OD490)或吸光度值，对照标准曲线得出角膜通透率。荧光素角膜通透率基于一个以标准1cm光程的 可见光分光光度计测定的OD490值来确定。 6结果报告 6.1数据处理 照OD490通透率值修正，按照式（1)计算体外刺激积分（IVIS）： IVIS=平均角膜混浊度+（15×平均角膜通透率OD490） ..() 3 SN/T4153—2015 6.2 结果报告 6.2.1结果评价 IVIS不小于55.1的物质被称为眼腐蚀或严重眼损伤物.角膜混浊度和角膜通透率也应被单独评 6.2.2 试验报告 试验报告应包括以下信息： a) 测试物和对照物的化学名称、CAS登记号、理化性质和预处理过程； b) 牛眼球的来源及鉴定； 牛眼球的储存和运输情况（例如.眼球的收集日期和时间，测试前的时间间隔，传输介质和温度 c) 条件，使用的抗生素）； (P 测试方法、测试系统的描述及测试条件； e) 角膜架的使用型号，用于测量混浊度和通透率的设备信息（例如.浊度仪和分光光度计）； f) 所用牛角膜的信息，包括有关它们质量的报告； g) 测试步骤； h) 描述所采用的评价标准； i) 单个测试样品的数据结果（例如.测试物混浊度和（OD490、IVIS值、阴性对照、阳性对照和标准 质控（如果包括），以表格的形式报告： 描述观察到的其他现象。 j) SN/T4153—2015 附录A （资料性附录） BCOP角膜支持架 A.1BCOP角膜支持架由惰性材料（例如，聚丙烯）合成。它由两部分（前室和后室)组成（见图A.1）， 有两个相似的圆柱形内室。每一室有5mL的体积，终点处是一个玻璃窗，可记录透明度测量结果。每 个内室的直径为1.7cm，高2.2cm。后室的0形环用来防止泄漏。 角膜内皮朝下放置在后室的O形 环上，前室放于角膜上皮面。室外缘的3个不锈钢螺丝将两室固定住。每个室的末端都有一个可移动 玻璃窗口，这样可以方便地接近角膜。玻璃窗和室之间也装有O形环来防止漏液。每个室的顶部都有 两个孔，用来放置和移除基质物及受